إنجاز جديد يضاف إلى رصيد الجامعة الأميركية في بيروت (AUB) الحافل في حقل الأبحاث الطبية، إذ أعلنت في بيان أمس “إكتشاف دواء غالاكتوسيلسيراميد (Galactosylceramide) كعلاج لمرض CLN3 عند الأطفال والذي يعتبر من أخطر الأمراض التي يصاب بها الأطفال”.
الدكتورة روز ماري البستاني، مديرة برنامج علم الوراثة العصبية ورئيسة فرع الأمراض العصبية عند الأطفال وفي المركز الطبي في الجامعة الأميركية في بيروت، هي بطلة هذا الإنجاز، وهي علّقت على هذا الحدث فقالت: “من الصعب الا تكون قادراً على إعطاء أسرة قلقة تشخيصاً دقيقاً لمرض طفلها. ومن الصعب أكثر إجراء التشخيص وإخبار العائلة أن لا علاج.”
وأكدت “ان كل طبيب عالم يحلم بتطوير علاج للأمراض التي تصيب مرضاه لجعل العلاج في متناول الجمهور، يجب أن نقيم شراكة مع صناعة الأدوية، لنقل الاكتشافات إلى العيادة والأسواق”.
ولكن ما هو مرض الـ “CLN3″؟
عندما يُفقَد البروتين CLN3 من خلايا الجسم تموت الخلايا الدماغية، وهذا يؤدي الى حالة من التدهور الشديد في لجهاز العصبي وإصابة الطّفل بمرض “باتن” الذي يسبب التّدهور المتواصل في الحالة الصحية، فيتسبب ذلك فقدان البصر والنطق، وانهيار عصبي حاد ثم الشلل والموت المبكر.
إقرأ ايضًا: إنجاز طبّي جديد في مستشفى الرسول الأعظم
